Geneettisen testauksen haitat

Sisällysluettelo:

Anonim

Uusien geenien viimeaikaisten löytöjen ja uusien testausmetodologioiden kehittämisen vuoksi geneettisen testauksen saatavuus on lisääntynyt dramaattisesti. Useat yritykset tarjoavat nyt suoraan kuluttajille suunnattuja geneettisiä testejä, joiden avulla henkilöt voivat lähettää poskipunan tai syljenäytteen ja saada tulokset sadoista geneettisistä olosuhteista, kaikki ilman lääkärin tai muun lääkärin ohjausta. Geenitestauksen positiivisten näkökohtien lisäksi on olemassa myös joitain selviä haittoja.

Päivän video

False Security

Ihmiset, jotka eivät saa asianmukaista tietoa tai neuvoja geneettisen testauksen rajoituksista, voivat vääjäämättä olettaa, että negatiivinen koetulos eliminoi riskin sairaus. Monet geneettiset testit tarkistavat taudin yleisimmät geneettiset mutaatiot, mutta eivät sulje pois sitä mahdollisuutta, että kyseistä tautia kehittävä henkilö voisi.

tarpeeton ahdistus

Toisaalta positiivisen geneettisen testin vastaanottaminen ei välttämättä tarkoita sitä, että henkilö kehittää tautia. "On erittäin tärkeää, että henkilö tietää minkälaisen testiä hänelle on tehty ja mitkä ovat tämän testin rajoitukset ", kertoo geneettinen ohjaaja Melissa Trant. Seulonta- ja diagnostiikkatestien välillä on kriittinen ero. Seulontatesti, kuten laajentunut AFP-verikoke, jonka monet naiset ovat raskauden aikana, viittaavat mahdollisuuteen, että vauvalla on tiettyjä ehtoja, mutta ei sano varmasti, vaikuttiko vauva. Diagnostiikkatesti tarjoaa toisaalta selkeitä tuloksia ja voi yleensä vaikuttaa ehtoon sisään tai ulos. Jotkut ihmiset sekoittavat seulontatestin merkityksen diagnostisella testillä ja sen seurauksena voi olla erittäin ahdistunut, jos he saavat positiivisen testituloksen. Riittävät esi- ja jälkitestausneuvonta siitä, mitä testi voi ja ei voi paljastaa, ja mitä seuraavia vaiheita on, jos testi osoittautuu myönteiseksi, on välttämätöntä liiallisen ahdistuksen estämiseksi.

Syrjintää koskevat huolet

Vaikka liittovaltion ja valtion lait ovat suojassa mahdolliselta terveydenhuollon syrjinnältä, monet geenitestit ovat huolissaan mahdollisuudesta, että heidän tuloksensa voivat vaikuttaa haitallisesti heidän vakuuttamiskelpoisuuteensa. Uusien geneettisten testien kehitys voi olla lainsäätäjien kyky selvittää kaikki tarvittavat suojat.

Jotkut ihmiset eivät edes tiedä, että heillä tai heidän lapsillaan on geenitutkimuksia. Esimerkiksi kaikki valtiot suorittavat vastasyntyneen seulontaa eri geneettisiin olosuhteisiin, joiden tarkoitus on havaita ne edellytykset, jotka hyödyttäisivät nopeaa hoitoa. Useimmissa tapauksissa äitiä ei kuitenkaan pyydetä antamaan suostumusta näihin testeihin, eikä heille ole tietoa siitä, mitä tapahtuu, jos testi palaa positiiviseksi. He eivät myöskään todennäköisesti tiedä, pidetäänkö heidän vauvansa DNA-näyte ja kuka sen jälkeen testauksen jälkeen.

Klitzmanin (J. Genet., 2010) mukaan jotkut henkilöt, jotka tietävät olevansa vaarassa saada geneettinen tila, kuten Huntingtonin tauti, voivat luopua halutusta testauksesta, koska he pelkäävät geneettistä syrjintää.