Ultraviolettivalon vaikutukset DNA

Ultravioletti (UV) -valo on säteilyn muoto, joka toimii mutageenina, joka aiheuttaa mutaatioita DNA: ssa. Altistuminen ultraviolettivalolle aiheuttaa kemiallisia muutoksia, jotka muuttavat DNA: n muotoa, ja DNA: n muotoon korjaava prosessi voi myös aiheuttaa muutoksia DNA-koodiin. Auringonvalo on voimakas UV-valonlähde ja se voi vahingoittaa ihon pinnoitekerroksessa toistuvan tai pitkittyneen altistumisen jälkeen lisäämällä riskiä ihosyöpään.

Päivän video

Absorption

Ultraviolettivalo on säteilyn aallonpituuksilla 200-300 nm (nanometreinä), jotka löytyvät luonnollisesta auringonvalosta, auringonvalaisimista ja solariumista. DNA imeytyy UV-valossa sienenä, koska voimakkain osa DNA: n absorptiospektristä (aallonpituudet 250 - 260 nm) täydentää UV-valon (240-280 nm) huippupäästöjä. Auringonvalon UV-komponentin ansiosta UV-valo on yleisin DNA-vahingollisen säteilyn lähde. Onneksi UV-valo on heikko säteilymuoto, eikä se tunkeudu ihon pintasolujen ohi.

Säröstö

DNA on kaksijuosteinen molekyyli, joka on samanlainen kuin tikapuut kiertyneenä sen tason ympäri. Jokainen tikkaiden puolella oleva juova koostuu kemiallisista kirjaimista, joita kutsutaan deoksiribonukleaasipohjiksi, jotka muodostavat "reiät" sitomalla vastakkaiselle säikeelle kumppanille. DNA: n kaksoisjuosteessa olevat emäkset ovat aina parittaneet samoilla kumppaneilla vastakkaisella säikeellä: tymiinillä adenosiinilla ja sytosiinilla guaniinin kanssa. Sytosiinia ja tymiiniä kutsutaan pyrimidiiniemäksiksi.

Mutaatiot

Solut eivät osaa lukea DNA: sta tai kopioida pullistumia DNA: ssa. Soluprosessi, jota kutsutaan excision korjaukseksi, korjaa pullistuman niin, että DNA voi tehdä proteiineja ja kopioida itseään, mutta prosessi on virheellinen. Yksi pyrimidiini-dimeerin alusta erotetaan juosteesta ja uusi emäs korvataan paikalleen. Korvaava emäs asetetaan kuitenkin satunnaisesti, ja on vain yksi neljäs mahdollinen se, että se on sama kuin alusta, joka oli poistettu. Excision-korjausprosessi tuo esiin DNA-mutaatiot, ja jokainen mutaatio lisää riskiä ihosyövän kehittymiselle.