Synnytyksen testauksen haitat

Jos olet raskaana, syntymäpäivän testaus voi tuntua myönteiseltä, tapa tarkistaa vauvan terveydentila ja selvittää onko sinulla on poika tai tyttö. Vaikka 97 prosenttia kaikista syntymänestetesteistä antaa hyviä uutisia Tennessee Medical Centerin mukaan; synnytystä edeltävä testaus voi myös paljastaa ongelmat, jotka pakottavat vanhempien tekemään vaikeista valinnoista raskauden suhteen.

Päivän video

Epänormaalien löydökset

Useimmat raskaana olevat parit kulkevat ensimmäiseen äidinmaitoon ääneen enemmän kuin pelkäävät, mitä ultraääni voi näyttää. Ensimmäinen ultraääni toimii seulontatestinä suurille poikkeavuuksille; osa potentiaalisista ongelmista, joita voidaan diagnosoida, ovat raajojen poikkeavuudet, kasvojen epämuodostumat tai hermovamman vauriot. Tarvitaan lisätestejä yleensä ongelman vahvistamiseksi tai edelleen diagnosoimiseksi. Vanhempien tulisi olla tietoisia siitä, että jotain vääriä löytyy, kun otetaan huomioon, että useimmat raskaudet edistyvät ilman mitään ongelmia

Väärät positiiviset ja negatiiviset

Testitulokset eivät ole virheellisiä. Kolmoisnäyttö, testi, joka arvioi tiettyjen kromosomaalisten häiriöiden, kuten Down-oireyhtymän, riskin, ei tunnista ongelmaa vaan arvioi vaaraa, että vauvalla on kromosomaalinen ongelma. Kolminkertaisella näytöllä on noin 5 prosentin potentiaalisesti positiivinen taso, mutta useimmilla näillä vauvoilla ei todellisuudessa ole geneettisiä häiriöitä, genetiikan koulutuksen keskus toteaa. Äitiystesti ei välttämättä löydä kaikkia ongelmia, varsinkin jos et tee kromosomipoikkeamia, vaan vain suorita ultraääni. Vaikka sinulla onkin kromosomaalinen testaus, harvinaisissa tapauksissa äidin kromosomit sikiön kromosomien sijaan voidaan poistaa ja testata.

Mahdollinen raskauden menetys

Vaikka riski on pieni, tietyt esinaantionkokeisiin liittyvät menetelmät, kuten amniocentesi tai chorionic villusnäytteet voivat lisätä raskauden menetyksen riskiä. CVS: n aikana lääkärisi vetää pienen määrän kudosta istukasta kromosomien testaamiseksi. CVS: n jälkeen raskauden menetyksen mahdollisuus on alle prosentin, Genetiikan koulutuskeskuksen mukaan. Amnioentsyytin aikana lääkärisi lisää ohuen neulan vatsaan ja vetää pienen nestemäärän nestemäisten kromosomien testaamiseksi. Amniocentesiasta johtuva keskenmenoaste on alle yksi 200: sta Tennessee Medical Centerin mukaan.

Sikiön vaurio

Vaikka harvinaiset, invasiiviset menettelyt, kuten CVS tai amniocentesi, voivat myös aiheuttaa sikiövaurioita. Chorionic villusnäytteenotto, joka on tehty raskauden aikaisessa vaiheessa ennen 63 raskausvuotista, voi harvoissa tapauksissa aiheuttaa raajan lyhentymistä sikiössä. Milanon yliopiston tutkimuksessa, joka julkaistiin lokakuussa 1992 julkaistussa "Prenatal Diagnosis" -raportissa, raportoi 1: n raajan vähentämisriskin.6 prosenttia CVS: llä tehtiin hyvin raskauden alkuvaiheessa, välillä 6-7 viikkoa.