Metoprololisukkinaatti ER 50 mg Tabletit Sivuvaikutukset

Sisällysluettelo:

Anonim

Metoprololisukkinaatti (Toprol-XL) kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan beetasalpaajiksi. Lääkärit määräävät tämän lääkkeen yleisesti korkean verenpaineen, sydämen vajaatoiminnan ja sydämen rintakipu, jota kutsutaan angina. Metoprololisukkinaatti ER on pitkävaikutteinen, kerran päivässä oleva metoprololin muoto. "ER" tarkoittaa pitkittynyttä vapauttamista. Metoprololisukkinaatilla on monenlaisia ​​sivuvaikutuksia, jotka vaihtelevat pahoinvoinnista ja väsymyksestä mahdollisesti vakaviin sydämen rytmihäiriöihin ja hengenahdistukseen. Metoprololisukkinaatti ER: n 50 mg: n annos on keskimääräinen määrä. Haittavaikutukset saattavat olla yleisempiä suurempien annosten kanssa.

Päivän video

Hermosto

Metoprololisukkinaatin yleisimmät sivuvaikutukset liittyvät sen toimintaan beetasalpaajana. Se estää hormoniadrenaliinia sitoutumasta vastaaviin reseptoreihin aivoissa, sydämessä, verisuonissa ja munuaisissa. Nämä toimenpiteet vähentävät kehon lento-tai-taistelua vastaus ja voivat tuottaa tiettyjä hermoston sivuvaikutuksia. Yleisin on väsymys, joka esiintyy vähintään 10 prosentissa ihmisistä valmistajan määräämien tietojen mukaan. Päänsärkyä ja huimausta ilmenee 1-9. 9 prosenttia ihmisistä ja huimaus alle 2 prosentissa. Harvemmin harvinainen hermoston sivuvaikutuksia ovat lyhyen aikavälin muistin menetys, painajaiset, ahdistuneisuus, hallusinaatiot ja sekavuus.

Ruoansulatuskanavan järjestelmä

Valmistajan julkaisemat Toprol XL -tuotetiedot kuvaavat useita ruoansulatuskanavan sivuvaikutuksia, joita voi esiintyä metoprololisukkinaattipotilaille. Valmistajan mukaan yleisimmät ruoansulatusongelmat, joita esiintyy 1-9: ssä. 9 prosenttia lääkkeitä käyttävistä ihmisistä on pahoinvointi, ripuli, ummetus ja vatsakivut. Vähemmän yleisiä haittavaikutuksia ovat oksentelu, närästys, suun kuivuminen ja mahalaukku. Harvoin metoprololia on yhdistetty maksa-tulehdukseen.

Verenkiertojärjestelmä

Vaikka metoprololisukkinaatti voi hyödyttää sydänsairautta, se voi myös aiheuttaa ei-toivottuja sivuvaikutuksia, joihin liittyy sydän- ja verenkiertoelimistö. Heinäkuu 2014 Valmistajan antamien lääkevalmisteiden tiedot osoittavat, että negatiivisin vaikutus on hidas syke, joka ilmenee 1,5 prosentissa lääkkeitä ottavista ihmisistä. Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat alhainen verenpaine, sydämen rytmihäiriöt, rintakipu, kylmät kädet ja jalat ja pahenevat sydämen vajaatoimintaongelmia - kuten alaraajojen turvotusta, voimakasta väsymystä ja hengenahdistusta.

Hengityselimet

Beetasalpaajat, kuten metoprololisukkinaatti, voivat myös aiheuttaa haittavaikutuksia keuhkoissa. Alle 10 prosenttia ihmisistä saattaa kokea hengenahdistusta fyysisen rasituksen aikana valmistajan mukaan.Keuhkoahtautien äkillinen kiristys, nimeltään bronkospasmi, on paljon harvinaisempi, ja se esiintyy alle 1 prosentilla metoprololin ihmisistä. Ihmiset, joilla on astma ja krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus tai COPD, ovat todennäköisempää kuin muut kokevat tämän sivuvaikutuksen. Vaikka melko harvinainen, metoprololiin liittyvä bronkospasmi voi aiheuttaa vakavia hengitysvaikeuksia ja tarvetta hätäapuun. Bronkospasmin oireita ovat rintakehä, vaikea hengenahdistus ja huimaus.

Harvinaiset mutta merkittävät haittavaikutukset

Harvinaisia ​​sydämen haittavaikutuksia metoprololissa ovat vakavat sydämen rytmihäiriöt, joita esiintyy usein lääkkeen häirinnässä sydämen sähköisen signalointijärjestelmän kanssa, joka stimuloi sydämen normaalia lyöntiä. Muita mahdollisia metoprololin harvinaisia ​​haittavaikutuksia ovat: - sukupuolisen sukupuolisuhteen heikkenemisen ongelmat. - Makuhäiriö. - Lisääntynyt hikoilu. -- Näön hämärtyminen. -- Hiustenlähtö. - Vaikeat allergiset reaktiot.

Raskausvaroitukset

U.S. Food and Drug Administration on luokitellut metoprololisukkinaatin raskauden luokkaan C kuuluvaksi lääkkeeksi. Tämä luokitus osoittaa, että eläinkokeet ovat osoittaneet, että syntymättömälle lapselle on mahdollista riski, mutta ihmisen tutkimuksia ei ole. Raskausluokan C-lääkkeellä päätös lääkeannosta tehdään tapauskohtaisesti, punnitaan äidin mahdolliset hyödyt ja syntymättömien vauvojen mahdolliset riskit. Koska pieni määrä metoprololia kulkeutuu äidinmaitoon, uusien äitien tulee keskustella lääkärin kanssa siitä, onko imetystä suositeltavaa.

Varoitukset ja varotoimet

Älä lopeta metoprololin käyttöä tai muuta annosta ilman lääkärisi suostumusta. Vaikeita sykkeen muutoksia voi ilmetä, jotka voivat johtaa kuolemaan, jos metoprololisukkinaatti pysäytetään äkillisesti tai lopetetaan ilman annoksen pienentämistä. FDA suosittelee, että lääke supistetaan 1 - 2 viikon aikana ja terveydenhuollon ammattilainen tarkkailee sitä.

Hakeudu lääkärin hoitoon, jos havaitset rintakipua, kasvojen tai kurkun turvotusta, hengenahdistusta tai äkillistä väsymystä, kun käytät metoprololia tai annostelun muutoksen jälkeen.